Наш веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам возможность просматривать релевантную информацию. Прежде чем продолжить использование нашего веб-сайта, вы соглашаетесь и принимаете нашу политику использования файлов cookie и конфиденциальность.

Минздрав вводит новые требования для лицензирования клиник и лабораторий

rus.baq.kz

 Минздрав вводит новые требования для лицензирования клиник и лабораторий

С

12 июля 2026 года

в Казахстане вступают в силу обновленные квалификационные требования к лицензированию медицинской деятельности. Соответствующие изменения внесены Министерством здравоохранения в правила, регулирующие выдачу лицензий медицинским организациям, передает BAQ.kz.

Одним из ключевых нововведений станет обязательное использование медицинской или лабораторной цифровой системы, интегрированной с

Системой управления рисками (СУР-2.0)

и

Национальным электронным паспортом здоровья

. Новые требования будут распространяться на все организации здравоохранения независимо от формы собственности.

В Министерстве здравоохранения сообщили, что сегодня требованиям ведомства соответствуют

33 поставщика медицинских

и

17 поставщиков лабораторных цифровых систем

. Перечень аккредитованных разработчиков размещен на официальном

сайте

министерства.

Какие требования должны выполнить клиники

Помимо внедрения цифровой системы, медицинские организации должны подтвердить соответствие и другим обязательным требованиям. В частности, учреждение должно располагать помещением, отвечающим санитарным нормам, а до получения лицензии оформить санитарно-эпидемиологическое заключение.

Кроме того, специалисты обязаны иметь действующий сертификат по соответствующей специальности и пройти повышение квалификации в течение последних пяти лет по заявленным видам медицинской деятельности.

Еще одним обязательным условием остается наличие исправного медицинского оборудования, мебели и инвентаря, соответствующих стандартам оказания медицинской помощи.

Как будут проверять соблюдение требований

Проверку соответствия новым квалификационным требованиям будут проводить территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения.

До выдачи лицензии или приложения к ней медицинская организация должна представить оригиналы всех необходимых документов, включая договор с поставщиком медицинской цифровой системы, а также продемонстрировать ее работоспособность.

В дальнейшем наличие и использование цифровой системы будут проверяться не только при лицензировании, но и в ходе профилактического контроля и других проверок, проводимых в соответствии с Предпринимательским кодексом Казахстана.

  • Последние
Больше новостей

Новости по дням

Сегодня,
30 июня 2026

Новости по теме

Больше новостей