Наш веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам возможность просматривать релевантную информацию. Прежде чем продолжить использование нашего веб-сайта, вы соглашаетесь и принимаете нашу политику использования файлов cookie и конфиденциальность.

Blackstone профінансує розробку препарату від ожиріння Pfizer на $1,5 млрд

newsyou.info

Blackstone профінансує розробку препарату від ожиріння Pfizer на $1,5 млрд

Компанія Pfizer і Blackstone Life Sciences 11 листопада 2026 року уклали угоду, за якою фонди Blackstone покриють до $1,5 млрд витрат на розробку беробенатиду, експериментального агоніста рецепторів GLP-1 для введення раз на місяць, до 2028 року. Натомість інвестор отримуватиме етапні платежі після схвалення препарату FDA та досягнення певних комерційних показників, але не набуватиме прав на сам актив. Угода дає Pfizer змогу прискорити масштабну програму III фази на ринку, де лідирують Eli Lilly і Novo Nordisk.

За повідомленням компаній, кошти надходитимуть від фондів під управлінням Blackstone Life Sciences, підрозділу інвестиційної компанії Blackstone, який спеціалізується на науках про життя. Разом із ними інвестуватимуть фонди безстрокової стратегії приватного капіталу Blackstone (BXPE). Фінансування спрямують на клінічну розробку беробенатиду (PF’3944) у період до 2028 року.

Повернення інвестицій для Blackstone передбачене у формі етапних платежів, які виплачуватимуться протягом кількох років. Вони прив’язані до схвалення FDA беробенатиду як монотерапії для тривалого контролю маси тіла у формі щомісячних ін’єкцій, а також до досягнення певних обсягів продажів. Розмір платежів сторони не розкрили. Blackstone не отримує прав власності на препарат, а Pfizer зберігає повний операційний контроль і право ухвалювати рішення щодо розробки.

Беробенатид досліджують у 10 поточних або запланованих дослідженнях III фази. Їх мета — контроль маси тіла та лікування супутніх захворювань, зокрема остеоартриту колінного суглоба та обструктивного апное сну. Препарат вивчають як окремо, так і в комбінаціях з іншими пептидами, зокрема аналогами аміліну. Поки що він не схвалений жодним регулятором.

Ринок відреагував стримано. Акції Pfizer завершили основну сесію на рівні $29,45 (+0,31%), а після оголошення угоди в позабіржових торгах додали ще близько 0,2%.

Беробенатид Pfizer отримала разом із біотехнологічною компанією Metsera, за яку у 2025 році змагалася з Novo Nordisk. Остаточні умови передбачали $65,60 за акцію готівкою та умовне право на додаткову виплату до $20,65 за акцію, загалом до ~$10 млрд. Pfizer завершила придбання в листопаді 2025 року, і беробенатид став центральним активом її програми в сегменті препаратів від ожиріння.

За даними, представленими на конгресі Американської діабетичної асоціації, у дослідженні II фази VESPER-3 беробенатид у щомісячному дозуванні забезпечив зниження маси тіла з поправкою на плацебо на 10% і 12,3% на 28-му тижні (низька та середня доза). Аналітики BMO Capital Markets тоді назвали показник 12,3% конкурентним. Співпраця з Blackstone для Pfizer не перша: у 2023 році сторони домовилися про фінансування розробки окремих препаратів на суму до $550 млн. Blackstone Life Sciences управляє активами близько $18 млрд.

Сегмент агоністів GLP-1 є одним із головних драйверів зростання світової фарміндустрії, де домінують Eli Lilly (Mounjaro, Zepbound, Foundayo) і Novo Nordisk (Ozempic, Wegovy). Pfizer виходить на цей ринок пізно, а широка програма III фази вимагає значних витрат. Зовнішнє фінансування дозволяє компанії розподілити ризик невдачі з інвестором і зберегти права на майбутню виручку. Порівняно з попередньою угодою Pfizer і Blackstone обсяг фінансування зріс майже втричі.

Для пацієнтів і систем охорони здоров’я важлива можлива поява препарату з щомісячним введенням як альтернативи щотижневим ін’єкціям семаглутиду та тирзепатиду. Це могло б посилити цінову конкуренцію в класі.

У короткостроковій перспективі угода знижує навантаження на бюджет досліджень Pfizer і дає змогу зберегти темп запуску понад 20 досліджень у сфері ожиріння та супутніх захворювань. У середньостроковій перспективі ключовими стануть результати III фази: позитивні дані відкриють шлях до подання заявки до FDA, а для Blackstone, до отримання платежів. Оскільки платежі прив’язані до схвалення й продажів, у разі невдачі програми Blackstone їх не отримає.

Фінансова директорка та виконавча віцепрезидентка Pfizer Сесіль Геган пояснила логіку угоди: «Наша мета — доносити до пацієнтів важливі нові ліки, дотримуючись дисциплінованого підходу». За її словами, угода допомагає компанії зберегти фінансові можливості для інвестицій у ширший портфель розробок. Глобальний керівник Blackstone Life Sciences Ніколас Галакатос назвав беробенатид «основою кардіометаболічного портфеля Pfizer» і висловив задоволення розширенням співпраці. Незалежних коментарів аналітиків щодо угоди поки не оприлюднено.

Джерело: thepharma.media

  • Последние
Больше новостей

Новости по дням

Сегодня,
12 ноября 2026

Новости по теме

Больше новостей