Древнее захоронение содержало редкое генетическое заболевание

28.02.2026, 22:18 meta.ua

Более 12 000 лет назад, в суровые времена ледникового периода, две женщины были похоронены вместе в вечных объятиях. Их останки нашли ещё в 1963 году во время раскопок в пещере Гротта дель Ромито на юге Италии. С тех пор учёные пытались понять, кем были эти люди и почему у них был необычно низкий рост, что заметно отличало их от других представителей их популяции.

Исчезнувшая популяция: почему целый народ не оставил прямых потомков

Детали

Благодаря стремительному развитию современных генетических методов, группа европейских исследователей смогла вернуться к изучению этой пары. Используя древнюю ДНК, которую удалось извлечь из левого внутреннего уха каждой из особей, учёные наконец получили ответы на вопросы, оставшиеся открытыми в течение десятилетий. Это исследование стало настоящим прорывом в понимании жизни доисторических людей.

Анализ подтвердил, что обе особи были женщинами и имели первую степень родства. Скорее всего, это были мать и её дочь. Такое открытие превращает обычное захоронение в уникальный семейный генетический случай, который позволяет проследить наследование определённых признаков через поколения в далёком прошлом.

Самым впечатляющим результатом стало диагностирование у младшей женщины акромезомелической дисплазии типа Мароте (АМДМ). Это чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое значительно влияет на рост и формирование костей. На сегодняшний день это древнейшее задокументированное свидетельство существования этой болезни в истории человечества.

Болезнь АМДМ возникает из-за мутаций в гене NPR2, который отвечает за выработку белка, необходимого для нормального роста скелета. У девушки было обнаружено две нефункциональные копии этого гена – по одной от каждого из родителей. Это привело к значительным физическим изменениям и ограниченной подвижности, что делало её жизнь в то время чрезвычайно сложной.

В то же время старшая женщина, предположительно мать, также имела мутацию в этом же гене, но только в одной копии. Это объясняет её несколько меньший, чем обычно, рост, хотя у неё и не было таких выраженных симптомов, как у её дочери. Этот случай наглядно демонстрирует, как один и тот же генетический дефект может по-разному проявляться даже в пределах одной небольшой семьи.

Для девушки, жившей в общине охотников-собирателей, её состояние было серьёзным испытанием. Ограниченный диапазон движений в руках и локтях мешал выполнять повседневную работу и преодолевать большие расстояния во время миграций. Однако результаты анализа показывают, что, несмотря на физические ограничения, она получала должный уход и поддержку.

Исследователи отметили, что девушка дожила до позднего подросткового возраста, а её рацион не отличался от питания других членов группы. Это свидетельствует о том, что древнее общество не оставляло слабых членов общины, а наоборот – помогало им адаптироваться к сложным условиям окружающей среды, проявляя заботу и эмпатию.

Хотя причины их одновременной смерти до сих пор остаются неясными, сам факт их совместного захоронения в объятиях является мощным символом семейной любви. Эта история подтверждает, что редкие генетические болезни сопровождали человечество на протяжении всей истории, а способность заботиться о ближнем возникла задолго до появления первых цивилизаций.

Изучение подобных древних случаев помогает медикам и антропологам лучше понимать природу генетических отклонений сегодня. История семьи из Гротта дель Ромито напоминает нам, что человеческая поддержка и семейные связи – неизменные ценности, которые проходят сквозь тысячелетия, оставаясь основой нашего выживания.

Ранее мы писали о любопытном умении гусениц. В мире природы выживание часто зависит не от силы, а от хитрости. Новое междисциплинарное исследование учёных из Уорикского (Великобритания), Туринского (Италия) университетов и польского Института лесных исследований выявило удивительный механизм.

Похожие новости:

Читать полностью…