Наш веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам возможность просматривать релевантную информацию. Прежде чем продолжить использование нашего веб-сайта, вы соглашаетесь и принимаете нашу политику использования файлов cookie и конфиденциальность.

Белорусы нуждаются в помощи

imag.one

Белорусы нуждаются в помощи

Белорусы нуждаются в помощиГлавная страницапроисшествияполитикаобществотехнологиив миревооружениеКоронавирус (COVID-19)экономикавидеокриминалДТПпокушениеновости Украинысемьяздоровьепогодановости СШАживотныеапрелязаконавиацияфутбольный матчсдать на правасамитКоляска для Константина Константин ПУСТОШИЛОВ из Бобруйска нуждается в специализированной коляске, которая значительно облегчит его жизнь. История Константина полна веры в свои силы, которой пришлось считаться с неизлечимой болезнью, прогрессирующей день ото дня. До пяти лет он не испытывал проблем со здоровьем, но после окружающие люди вдруг обратили внимание, что мальчик стал часто падать. Ему стало сложнее подняться со стула, и родители забили тревогу. Спустя множество исследований и диагнозов ему всё-таки смогли установить правильный – прогрессирующая мышечная дистрофия, и эта болезнь, к сожалению, не лечится. Его мышцы медленно теряют тонус и массу, отказываясь слушаться… Константин очень долго верил, что сможет справиться сам, но в 12 лет ему пришлось перевестись из обычной школы на домашнее обучение, а потом и пересесть в инвалидную коляску. Сегодня молодой человек испытывает трудности с тем, чтобы встать с кровати, пройтись по комнате. Инвалидное кресло с электроприводом поможет ему передвигаться и вести более активный образ жизни, но сумма неподъёмна: 507 500 росс. рублей (22 844 бел. рублей по курсу НБ РБ на 16.06.2022). Помочь всем миром У 11-летнего Александра ЖУАРАВСКОГО из Полоцка 4-я степень утраты здоровья – к своим 11-ти годам мальчик не понаслышке знает, что такое бороться за каждый день своей жизни. Родители Саши просят о помощи в покупке откашливателя. У Саши болезнь, которая не оставляет шансов на благоприятный исход, ведь мышечная дистрофия (клинический симптомокомплекс миодистрофии Дюшенна) не лечится, а постоянно прогрессирует. Мышцы всего организма мальчика постепенно атрофируются и теряют свою силу, что привело в январе 2020 года к тому, что Саша утратил способность
  • Последние
Больше новостей

Новости по дням

Сегодня,
19 апреля 2024